Vos missions principales sont les suivantes :
Libérer les lots du secteur médical / pharmaceutique
Vérifier l'ensemble des dossiers de lots (médical, pharmaceutique et industrie)
Approuver la libération des lots en inspection finale
Rédiger et valider un certificat d'analyse ou de conformité
Préparer les supports informatiques à destination des agents qualité
Rédiger et/ou valider les gammes de contrôle à destination des PQP
Rédiger les plans d'échantillonnage selon l'ISO 2859 et les exigences du client
Former les agents qualité aux gammes de contrôle
Faire le tour quotidiennement des postes de travail de l'atelier
Empêcher les mauvaises prises d'initiatives en production
Gérer les non-conformités (identifier, analyser, traiter)
Renseigner les protocoles de validations clients
Renseigner les protocoles de validations standard
Analyser les données de mesures (mesures, Cpk, mini/maxi, moyenne)
Participer aux réunions / échanges qualité clients
Horaires de journée (8h00 - 12h00 / 13h00 - 17h00 du lundi au jeudi et 16h30 le vendredi)
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