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Coordinateur projet CQV (H/F)

  • 76 - LE TRAIT
  • il y a 3 semaines

Mensuel de 3487.0 Euros sur 12.0 mois

Description de l'offre

Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Le Trait (76) un.e Coordinateur.rice projet Commissioning, Validation & Qualification pour une mission d'intérim.

Démarrage dès que possible, mission jusqu'au 31 mars 2026.



L'objectif est la mise en place d'uns standardisation des organisations.



Vos missions seront les suivantes :



Déploier le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s'assurer de son déploiement pour les projets d'ingénierie
Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
Participer aux évaluations des risques du projet, renseigne les outils qualité (change control, écart qualité...).
Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau selon la stratégie définie.
Rédiger ou évaluer / approuver si géré par le plateau les rapports finaux de Qualification
Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d'avancement projet)
Profil recherché
Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
Anglais lu et écrit
Expérience en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique, idéalement en injectables




Si le poste vous intéresse et que vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.

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  • Employeur
    Adecco Tech & Ingénierie
  • Lieu
    76 - LE TRAIT
  • Salaire
    Mensuel de 3487.0 Euros sur 12.0 mois
  • Temps de travail
    35H/semaine Travail en journée
  • Horaires
    35H/semaine Travail en journée
  • Compétences
    Gestion de projets cliniques, Réglementation des essais cliniques, Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique, Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée, Utiliser l'anglais en contexte professionnel
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