Mise en stabilité des
produits
- Réalisation des
pesées initiales pour analyses de perspiration
- Impression des
étiquettes
- Préparation des
différentes caisses pour stockage des produits
- Stockage des
produits en enceinte climatique selon protocoles Novatek
- Traçabilité sur
cahier d'enregistrement des études de stabilité
- Enregistrement du
démarrage des études sur Novatek
Sortie de stabilité
des produits
- Préparation des
dossiers analytiques
- Sortie des produits
des enceintes selon inventaire Novatek
- Traçabilité sur
cahier d'enregistrement des études de stabilité
- Compléter les
étiquettes planning
- Transmettre les
échantillons pour stérilité
- Séparer les
échantillons pour perspiration dans des sachets
- Séparer les
échantillons pour comptage particulaire sub-visibles dans des sachets
- Séparer les
échantillons pour comptage particulaire visibles dans des sachets
- Envoyer les
échantillons des analyses sous-traitées (bon de commande, préparation du
colis, envoi, mail au prestataire)
Participer aux
analyses des produits de stabilité et de développement
- Analyse de
perspiration
- Analyse de volumes
(délivrable, remplissage, extractible)
- Etude de tailles de
gouttes
- Analyse de
particules visibles
- Test d'étanchéité
au Bonfi
Participer aux
commandes et maintien du stock du matériel de stabilité et de développement
- Commande de
réactifs, solvants, substances de référence etc.
- Inventaire régulier
du stock en cours et des péremptions
Participer au
maintien du 5S en stabilité et développement
Destruction des
échantillons
Participer à la revue
des vérification équipements (balance)
Participer à la
réception des nouveaux réactifs/solvants (feuilles de cotation)
Vous êtes titulaire d'un Bac professionnel à dominante scientifique ou d'une formation de niveau Bac+2 en biologie, chimie, qualité ou dans un domaine connexe.
Rigoureux(se) et méthodique, vous appréciez le travail documenté et le respect des procédures. Votre sens de l'organisation vous permet de gérer simultanément plusieurs dossiers tout en garantissant la fiabilité des informations traitées.
Vous disposez de bonnes capacités rédactionnelles et êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment dans la gestion et le suivi de documents qualité. Une première expérience dans un environnement industriel, pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait appréciée, mais les profils débutants motivés seront également étudiés.
Doté(e) d'un bon esprit d'équipe, vous savez communiquer efficacement avec différents interlocuteurs et faire preuve de discrétion dans le traitement des données. Votre curiosité, votre capacité d'apprentissage et votre volonté de contribuer à l'amélioration continue seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste.
Conditions du poste :
- Horaires de journée
- Contrat 39 heures par semaine
- Environnement exigeant et stimulant, au sein d'une entreprise reconnue pour son expertise industrielle et pharmaceutique
Cette opportunité est idéale pour une personne souhaitant développer ses compétences dans le domaine de la qualité et participer activement à la performance d'un site de production.
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